公司新闻
  • 2021/05/24详情点击
  • 新版GCP第二章第三十二条有详细描述:源数据指临床试验中的原始记录或者核证副本上记载的所有信息,包括临床发现、观测结果以及用于重建和评价临床试验所需要的其他相关活动记录。
    2020/12/24详情点击
  • 国家药品监督管理局与北京大学签署战略合作协议,共建北京大学国家药品医疗器械监管科学研究院,共同促进药品监管科学发展。国家药监局党组书记李利和北京大学校长郝平共同为北京大学国家药品医疗器械监管科学研究院揭牌。国家药监局局长焦红,北京大学常务副校长、医学部主任詹启敏分别致辞并签约。北京大学常务副书记刘玉村等出席活动。
    2020/10/21详情点击
  • 资深DRGs研究人士表示,“这一次的文件算是定规则,相当于为明年全面试点奠基。”从2018年医保局发布《关于申报按疾病诊断相关分组付费国家试点的通知》(27号文)开始,DRGs付费试点正式由医保局接管;到2019年,医保局公布30个试点城市名单,随后发布CHS-DRG分组方案,完成定标准的动作。
    2020/10/21详情点击